如果给你一次全面了解自己身体状况的机会，你是否愿意把握这样的机会呢?

　　健康在于预防，预防在于预知，预知必须基因检测!

　　目前，基因检测主要有3方面应用：

　　1、预测：通过得病之前查基因，预估可能得某种疾病的风险。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。

　　2、确诊：即已经得病，但未能确诊是哪一种疾病。或者已确诊，但不知道病因是否遗传，也可以通过基因检测来确定。这类疾病包括多种癌症。

　　3、治疗：体现在靶向药物治疗方面。目前，部分的乳腺癌、大肠癌、肺癌等癌症都有相应的靶向药，比如爱必妥、易瑞沙等。

　　目前已经有数十种疾病可以用基因检测的方法进行预测。

　　2011年世界卫生组织提出，40%的癌症患者是可以通过预防而不得癌症的，40%可以通过早发现、早诊断治愈，20%可以带癌生存，这说明了早期预防检测的重要性。然而，正常细胞转变为癌细胞一般存在15～30年的漫长诱导期，初期并无明显征兆，而传统的体检只能检测已有的临床病变，无法在病变之前预知。

　　如果能在人体发生病变前通过基因检测发现基因型的改变，找出相关疾病易感基因，则能提前预测患病的可能性，从而有针对性地预防癌症。

　　在美国，每年800万人选择基因检测，使家庭型结肠癌发病率下降90%，死亡率下降70%。美国食品药品监督管理局(FDA)已强制要求，在癌症治疗用药前必须进行EGFR(表皮生长因子受体)、KRAS(肉瘤病毒癌基因)等基因检测。

　　在英国，政府每年投入10亿英镑用于国民的基因检测项目，并将基因检测项目纳入全民医保。

　　在日本，基因筛查已覆盖90%以上新生儿。

　　2008年，基因检测被美国《时代》周刊评选为年度全球50项最重要发明的首位。基因检测真正迎来了面向公众的“个体化订制”时代。

　　1、什么是基因检测?

　　基因检测(gene test)是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况。

　　基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，且其准确率达到99.99%。

　　现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。

　　不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。

　　可以说，引发疾病的根本原因有三种：

　　(1)基因的后天突变;

　　(2)正常基因与环境之间的相互作用;

　　(3)遗传的基因缺陷。绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。

　　2、基因检测的意义

　　检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术。